细胞培养皿100mm（易抓取，TC处理，促进贴壁），AGCD-0100S
产品介绍
本产品是一款专为哺乳动物细胞体外培养设计的100mm标准规格培养皿。其表面经过特殊的TC处理（Tissue Culture Treated），带均匀稳定的亲水性电荷，能高效促进大多数贴壁细胞的附着和铺展。独特的易抓取边缘设计，使得操作者即使佩戴手套也能轻松、稳固地拿取和移动培养皿，极大减少了操作中的滑脱风险，保障实验安全与细胞培养的稳定性。
产品特点
1. 高效促贴壁：经物理或化学方法进行TC处理，表面亲水性强，适用于各种贴壁细胞系（如HEK293, HeLa, MCF-7等）的培养。
2. 人性化易抓取设计：培养皿边缘采用磨砂或特殊纹理设计，提供卓越的抓握力，防止手滑。
3. 优异的光学透明度：皿底通透性高，便于在倒置显微镜下清晰观察细胞形态和生长状况。
4. 稳定的气体交换：配合培养皿盖，能形成适宜的微环境，确保良好的气体交换（CO₂/O₂），同时有效防止污染。
5. 高规格洁净度：无热原、无内毒素，生产过程在严格控制的洁净环境中进行，并经辐照灭菌，确保开即用。
6. 堆叠稳定：特殊的结构设计使培养皿堆叠时稳固，节省培养箱空间。
使用方法（仅供参考）
注意： 以下为通用操作指南，具体实验步骤请根据您的细胞培养方案进行调整。
1. 开封：在超净工作台内，沿指定撕口打开无菌包装袋，取出培养皿。避免触摸培养皿内部。
2. 标记：使用记号笔在皿盖侧边或底部边缘标记细胞种类、日期、传代代数等信息。
3. 接种细胞：
将准备好的单细胞悬液（通常体积为6-10mL，具体取决于细胞类型和实验需求）轻轻加入培养皿中央。
握住易抓取的边缘，以“十”字形或“8”字形缓慢移动培养皿，使细胞均匀分布。
4. 培养：
小心将培养皿移入37°C、5% CO₂的饱和湿度培养箱中。
将培养皿平放，避免倾斜或堆叠过高，以确保培养液分布均匀。
5. 观察与换液：定期在显微镜下观察。换液时，利用易抓取边缘平稳拿住培养皿，吸除旧培养基，沿侧壁轻轻加入预温的新鲜培养基。
6. 传代或收获：细胞生长至所需密度后，进行消化、传代或实验处理。
注意事项
1. 无菌操作：本品为一次性无菌产品。若包装破损或过期，请勿使用。操作全程需在超净台内进行，并遵守无菌原则。
2. 预处理：本品为TC处理表面，无需额外包被（如多聚赖氨酸） 即可用于大多数贴壁细胞。若用于极难贴壁的细胞，可根据文献进行额外包被。
3. 温度：禁止将培养皿直接接触热源或用于高温烘烤灭菌。从低温环境取出后，应恢复至室温再开包使用，防止冷凝水污染。
4. 使用环境：仅限用于细胞培养，避免接触有机溶剂、强酸、强碱，以免溶解或破坏皿体。
5. 机械应力：虽然设计了易抓取边缘，但仍需轻拿轻放，避免碰撞或挤压，防止产生划痕或裂纹。
6. 废弃处理：使用后的培养皿可能含有生物危害物质，应按照您所在机构的生物安全规定，进行高压灭菌或化学消毒后再丢弃。
常见问题解答
Q1: TC处理和未处理的培养皿有什么区别？
A1: TC处理使疏水的聚苯乙烯表面变为亲水，并带有负电荷，有利于带正电荷的细胞膜蛋白（如整合素）吸附，从而促进细胞贴壁。未处理的表面细胞很难附着。
Q2: 这款培养皿可以用于悬浮细胞培养吗？
A2: 可以，但不推荐。TC处理表面会使部分悬浮细胞发生非特异性贴壁，影响培养效果。悬浮细胞建议使用未经TC处理的普通培养皿或专用悬浮培养器皿。
Q3: 易抓取设计会影响培养皿的密封性或显微镜观察吗？
A3: 不会。该设计仅作用于培养皿外部边缘，不影响皿盖与皿身的闭合密封性，也不在显微镜观察的视野区域内，因此对气体交换和观察无任何影响。
Q4: 培养皿可以重复使用吗？
A4: 绝对不可以。 本产品为一次性使用无菌耗材。重复使用会带来严重的交叉污染风险，且清洗过程可能损伤TC表面涂层，影响细胞生长，并可能引入有毒残留物。
Q5: 细胞贴壁效果不佳可能是什么原因？
A5: 请按顺序排查：
1. 细胞状态：细胞活力差或传代后未恢复。
2. 消化过度：细胞膜蛋白损伤。
3. 接种浓度：浓度过低。
4. 培养液：血清浓度不足或成分不适。
5. 培养皿：确认使用的是TC处理表面。极罕见情况下，可尝试使用前用PBS润洗表面。
6. 污染：支原体等微生物污染会影响细胞贴壁。
Q6: 培养皿边缘的标记在培养箱中会模糊吗？
A6: 使用专用的实验室记号笔（耐酒精、耐水）在皿盖侧边标记，通常能保持清晰。避免在潮湿的皿底标记。
产品声明
本产品仅限于科研，如需储存珍贵样本，请自行小规模尝试后大批量实验，产品售后仅限产品本身，无其他任何连带责任，请须知。
本产品仅供研究使用，不适用于临床诊断或治疗。
