产品详情
【产品简介】
Augene Tech 的即用型 DAPI 溶液（5 μg/mL），适用于细胞核染色及活细胞/固定细胞的荧光检测。DAPI（4‘,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种能够与 DNA 双链中大部分 A、T 碱基特异性结合的蓝色荧光染料。因其能穿透完整的细胞膜，故既可用于活细胞，也可用于固定细胞或组织的染色。
当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358 nm，最大发射波长为 461 nm。DAPI 的发射光为蓝色，且与绿色荧光蛋白（GFP）或 Texas Red 等红色荧光染料的发射波长仅有少部分重叠，因此非常适合在单一和多样品上进行多重荧光染色。本产品为 5 μg/mL 即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可根据实验需求进一步稀释后使用（推荐工作浓度 0.5–10 μg/mL）。
【产品特点】
1.即用型：5 μg/mL 工作液，无需配制，直接滴加使用；
2.膜通透性好：可穿透完整细胞膜，适用于活细胞及固定细胞染色；
3.特异性强：特异性结合 DNA，背景低，核定位清晰；
4.兼容性好：发射光谱与 GFP、Texas Red 重叠小，适合多重荧光染色；
5.适用广泛：适用于细胞爬片、组织切片及悬浮细胞。
【储存条件】
保存：-20℃ 避光保存，有效期 2 年。
运输：冰袋或蓝冰运输，收货后立即 -20℃ 存放。
注意事项：避免反复冻融，否则容易失效。建议分装保存。
【产品组成】
本品为 DAPI 的即用型水溶液，浓度 5 μg/mL，10 mL/瓶。
【使用说明】（仅供参考）
一、固定细胞或组织染色
1.样品固定后，冲洗去除固定剂。若需进行免疫荧光染色，请先完成免疫荧光染色，然后再进行 DAPI 染色；若无需其他染色，则直接进行 DAPI 染色。
2.贴壁细胞或组织切片：加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。
3.悬浮细胞：至少加入待染色样品 3 倍体积 的 DAPI 染色液，充分混匀。
4.室温放置 5–8 分钟。
5.轻轻吸除 DAPI 染色液。
6.用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2–3 次，每次 3–5 分钟。
7.直接在荧光显微镜下观察，或封片后观察。
二、活细胞染色（可选）
可直接将 DAPI 溶液加入活细胞培养基中，孵育数分钟后洗涤观察（注：DAPI 对活细胞有一定毒性，建议控制染色时间及浓度）。
【染色结果】
正常细胞：细胞核呈均匀的蓝色荧光。
凋亡细胞：发生凋亡时，细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
【注意事项】
1.仅限科研使用，不得用于临床诊断或治疗。
2.本产品 5 μg/mL 的浓度适用于绝大多数常规染色的需要。
3.荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
4.为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
5.DAPI 对人体有刺激性，请注意适当防护，避免吸入或接触皮肤。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。