产品详情
【产品简介】
DAPI（4',6-二脒基-2-苯基吲哚）是一种常用于细胞核染色的荧光染料，可特异性结合 DNA 双链的富含 A-T 区域，形成稳定的荧光复合物。本产品为 1 mg/mL 的高浓度储存液，使用前需根据实验要求适当稀释。DAPI 染色后细胞核呈蓝色荧光，激发波长约 358 nm，发射波长约 461 nm，适用于免疫荧光（IF）、免疫组化（IHC）、细胞核复染及细胞周期分析等实验。因其可透过完整的细胞膜，可用于固定细胞和活细胞的染色。
【产品特点】
1. 高灵敏度：低浓度即可获得明亮的蓝色荧光信号，背景低；
2. 特异性强：对 DNA 具有高度选择性，几乎不结合 RNA；
3. 兼容性好：可与 FITC、Cy3、Rhodamine 等多种荧光染料同时使用；
4. 即用型储存液：1 mg/mL 浓缩液，使用前用 PBS 或去离子水稀释至工作浓度（常用 0.5–2 μg/mL）。
【储存条件】
- 保存：≤ -20℃ 避光密封保存，有效期 24 个月。请勿反复冻融，建议分装冻存。
- 运输：冰袋运输，收货后立即 -20℃ 存放。
- 注意事项：溶液解冻后若有沉淀，可短暂超声或 37℃ 水浴溶解后使用，不影响效果。
【产品组成】
DAPI 溶于无菌去离子水或 PBS 中，浓度 1 mg/mL，不含防腐剂。
【使用说明】
1.固定细胞/组织切片染色（推荐工作浓度 0.5–1 μg/mL）
（1）完成常规固定、透化、封闭及一抗/二抗孵育后，用 PBS 洗涤样本 3 次。
（2）将 DAPI 储存液用 PBS缓冲液 按 1:1000–1:2000 稀释（即终浓度 0.5–1 μg/mL），覆盖样本。
（3）室温避光孵育 5–10 分钟。
（4）弃去染液，用 PBS 洗涤 2–3 次，每次 5 分钟。
（6）加入抗荧光淬灭封片剂或直接于荧光显微镜下观察（蓝色通道）。
2.活细胞染色（工作浓度 1–2 μg/mL）
（1）DAPI 可穿透活细胞膜，但染色效率低于固定细胞。
（2）推荐使用较低浓度（≤1 μg/mL），避免长时间孵育。
3.流式细胞术染色（工作浓度 1–2 μg/mL）
- 细胞固定后，加入 DAPI 染液，37℃ 避光孵育 15–30 分钟，洗涤后上机检测。
【注意事项】
1. 仅限科研使用，不得用于临床诊断或治疗。
2. DAPI 对人体有害，操作时请佩戴手套、口罩，避免皮肤接触。
3. 储存液及稀释后工作液均应避光保存，避免荧光淬灭。
4. 染色后尽快检测，若需暂存，可 4℃ 避光短期保存（≤24 小时）。
5. 废液及接触器皿按化学污染物处理。