产品详情
【产品简介】
Augene Tech DAPI染色液（1mg/ml）是结合富含A-T碱基对DNA序列的荧光染料。DAPI是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
【产品特点】
CAS：28718-90-3；分子式:C₁₆H₁₅N₅·2HCl；分子量：350.25
【储存条件】
-20℃保存，保质期24个月。
【产品组成】
DAPI染色液（1mg/ml） 1ml
【使用说明】
固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
1.对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可； 对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
2.吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
3.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nm。
活细胞或组织染色：
1.细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100μL染色液。
2.在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
3.用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
4.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nm。
注：1.用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/mL
2.加样前在室温放置数分钟，解冻后，轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
3.取用适量体积加样于凝胶孔，推荐用量为2~5 μL/ 孔，可根据具体情况适当增减。
4.取用结束，盖上管盖，放回4℃或-20℃
【注意事项】
1.DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2.荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3.本品仅供科研使用，不可用于临床诊断。
4.如产品出现异常，请勿使用。