
产品详情
【产品简介】
Augene Tech 的嘌呤霉素(Puromycin)无菌溶液(10 mg/mL)是已过滤除菌、可直接用于细胞培养的即用型抗生素溶液。嘌呤霉素是一种氨基核苷类抗生素,通过模拟氨酰-tRNA(aminoacyl-tRNA)3'末端的结构,非特异性地与延伸中的多肽链结合,导致蛋白质翻译过程的提前终止,从而抑制蛋白质合成。
在细胞培养中,嘌呤霉素是一种高效、快速的筛选试剂,广泛用于筛选和建立表达嘌呤霉素抗性基因(pac)的哺乳动物稳定细胞株。未携带抗性基因的细胞会因蛋白质合成受阻而迅速死亡,而 pac 基因编码的嘌呤霉素 N-乙酰转移酶(Pac)可通过对嘌呤霉素进行乙酰化修饰,破坏其核糖体结合能力,从而赋予细胞抗性。此外,嘌呤霉素也可作为一种已知的损伤剂,用于诱导哺乳动物细胞发生凋亡。
【产品参数】
项目 | 规格 |
CAS号 | 58-58-2 |
分子式 | C22H31Cl2N2O5 |
分子量 | 544.43 |
纯度 | ≥99% |
性状 | 无菌水溶液 |
浓度 | 10 mg/mL |
储存条件 | -20℃ 保存,有效期 1 年 |
【产品特点】
1. 即用便捷:已过滤除菌的 10 mg/mL 母液,无需自行配制,直接用于细胞培养。
2. 高效筛选:作用迅速,能快速杀死未携带抗性基因的细胞,缩短稳定细胞株的筛选周期。
3. 纯度极高:纯度 ≥99%,批次间稳定性好,实验重复性高。
【适用范围】
哺乳动物稳定细胞株的筛选与维持(表达 pac 抗性基因)。
特定情况下的原核细胞(含 pac 质粒的大肠杆菌)筛选。
细胞凋亡诱导及相关机制研究。
【储存条件】
- 保存:-20℃ 避光冷冻保存,有效期 1 年。
- 运输:干冰或冰袋运输,收货后立即 -20℃ 存放。
- 注意事项:建议按照每次实验用量进行分装,尽量减少反复冻融的次数,以免效价降低。
【产品组成】
本品为 10 mg/mL 的嘌呤霉素二盐酸盐无菌水溶液,1 mL/管。
【使用说明】(仅供参考)
一、推荐工作浓度参考
嘌呤霉素的作用浓度需根据具体的细胞种类、生长状态及传代倍数等进行调整。一般哺乳动物细胞的推荐浓度在 1–10 μg/mL。部分常见细胞系参考浓度如下:
细胞名称 | 细胞类型 | 推荐浓度 |
HEK293 | 人胚胎肾细胞 | 0.5-10 |
HeLa | 人宫颈癌细胞 | 1-2 |
HepG2 | 人肝癌细胞 | 0.5-5 |
MEF | 小鼠成纤维细胞 | 1-5 |
A549 | 人肺癌细胞 | 1-2 |
MCF-7 | 人乳腺癌细胞 | 0.5-2 |
ES cell | 人胚胎干细胞 | 0.5-5 |
二、杀伤曲线(Kill Curve)的建立
对于首次使用的实验体系,必须建立杀伤曲线以确定最佳筛选浓度:
1. 铺板:以 20%–25% 的细胞密度铺板,准备至少 5 个浓度梯度的孔和对照组,过夜培养。
2. 加药:准备含不同浓度嘌呤霉素(如 0、1、2.5、5、7.5、10 μg/mL)的筛选培养基,替换原培养基。
3. 换液与观察:约每 2–3 天更换一次新鲜含药培养基。每日显微镜下观察细胞存活状态。一般 2–3 天能杀死绝大多数细胞,耐药性强的细胞需 4–10 天。
4. 确定浓度:选择能够杀死绝大多数细胞(存活率 < 5%)的最低浓度作为后续正式筛选的工作浓度。也可通过 CCK-8 试剂盒读取细胞活力,经四参数 Logistic 拟合后计算。
三、稳定细胞株的筛选
1. 转染质粒 48-72 小时后,更换为含最佳工作浓度嘌呤霉素的新鲜培养基。
2. 建议设置未转染的正常细胞对照组。每 2-3 天换液,2-10 天后,当对照组细胞 100% 死亡时,实验组中存活的即为阳性细胞株。
3. 防假阳性:为防止阳性细胞株在表达抗性基因不充分时被杀伤,可先在无抗培养基中培养一段时间,再加入含嘌呤霉素的培养基进行筛选。
4. 维持培养:待细胞稳定生长后,嘌呤霉素的浓度可减半用于后续的长期维持培养。
四、实测案例
HepG2 细胞:处理 72 小时,EC50 约为 1.7 μg/mL。
HEK293 细胞:处理 48 小时,EC50 约为 2.0 μg/mL。
【注意事项】
1. 本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗。
2. 本产品对人体有一定的毒害作用,请注意适当防护,避免直接接触皮肤或吸入体内。操作时请穿戴实验服、手套和口罩。
3. 在无血清培养基中使用时,应适当减少用量,以免造成过强的细胞毒性。
4. 当细胞处于分裂活跃期时,抗生素作用最明显。细胞过于密集会明显降低抗生素效力,建议细胞密度不要超过 25%,过密可消化传代后再加药。
5. 实验结果受细胞状态、操作手法、培养环境等多种变量影响,相关售后处理仅限产品本身,不涉及其他连带赔偿。