间充质干细胞完全培养基，AGCC-13006

产品背景介绍

间充质干细胞完全培养基是一种专为间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs)体外培养设计的即用型培养基。本产品含有基础培养基、必需生长因子、血清替代物和其他补充成分，为间充质干细胞的增殖和维持其多向分化潜能提供最佳的营养环境。

间充质干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能，可分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞类型，在组织工程、再生医学和细胞治疗领域具有广阔应用前景。本培养基经过优化，适用于从骨髓、脂肪、脐带等多种组织来源的间充质干细胞培养。

产品特点

1. 即用型配方：开瓶即用，无需额外添加血清或其他补充成分

2. 化学成分明确：不含动物源成分，批次间稳定性高

3. 优化生长因子组合：含bFGF、EGF等关键生长因子，促进MSCs增殖并维持干细胞特性

4. 保持干细胞特性：有效维持MSCs表面标志物表达和多向分化潜能

5. 高扩增效率：支持MSCs快速增殖，群体倍增时间短

6. 低内毒素：<1.0 EU/mL，确保细胞培养安全

7. 严格质量控制：每批次均进行无菌检测、支原体检测和性能测试

产品组成

- 基础培养基：500 mL

- 生长因子补充物：5 mL

- 血清替代物：50 mL

- 谷氨酰胺补充液：5 mL

- 抗生素/抗真菌剂：可选添加

储存条件

2-8°C避光保存，勿冷冻。开封后4°C保存，建议2周内使用完毕。

产品使用方法

细胞复苏

1. 准备37°C水浴，将冻存的MSCs迅速解冻

2. 将细胞悬液转移至15mL离心管，缓慢加入5mL预热的完全培养基

3. 300g离心5分钟，弃上清

4. 用适量完全培养基重悬细胞，接种于培养瓶/板中

5. 放入37°C，5% CO₂培养箱中培养

常规培养

1. 当细胞融合度达80-90%时进行传代

2. 弃去旧培养基，用PBS洗涤细胞1-2次

3. 加入适量胰蛋白酶/EDTA溶液(0.05%)，37°C消化1-3分钟

4. 加入等体积完全培养基终止消化

5. 收集细胞悬液，300g离心5分钟

6. 弃上清，用新鲜完全培养基重悬，按1:3至1:4比例传代

冻存细胞

1. 消化收集对数生长期细胞

2. 用完全培养基重悬细胞至5×10⁶/mL密度

3. 缓慢加入等体积冻存液(含10%DMSO的完全培养基)

4. 分装至冻存管，程序降温后转入液氮长期保存

产品使用注意事项

1. 使用前应将培养基恢复至室温或37°C预热，避免温度骤变影响细胞状态

2. 严格无菌操作，避免污染

3. 建议每2-3天更换新鲜培养基，高密度培养时需增加换液频率

4. 不同来源MSCs可能对培养基适应性不同，建议先进行小规模测试

5. 避免反复冻融生长因子等热不稳定成分

6. 培养基颜色变化(pH指示剂)可反映培养状态，发现异常应及时处理

7. 使用本产品培养的细胞用于临床前研究时，需进行充分验证和质检

常见问题解答

Q: 培养基出现沉淀是否影响使用？

A: 低温储存时可能出现少量沉淀，37°C水浴加热并轻轻摇匀后沉淀通常可溶解。如沉淀不消失或培养基浑浊，建议弃用。

Q: 细胞生长速度变慢可能是什么原因？

A: 可能原因包括：1)培养基保存不当或过期；2)细胞传代次数过多；3)消化过度损伤细胞；4)培养条件不合适(温度、CO₂浓度等)；5)细胞污染。

Q: 如何判断MSCs状态良好？

A: 健康MSCs应呈梭形、漩涡状生长，贴壁牢固，增殖稳定。可通过表面标志物检测(CD73+/CD90+/CD105+，CD34-/CD45-/HLA-DR-)和三系分化能力验证。

Q: 是否可以使用含血清培养基与本产品交替培养？

A: 不建议。不同培养基成分差异可能导致细胞状态改变。如需更换培养基，建议逐步适应(如按75%:25%、50%:50%、25%:75%比例过渡)。

Q: 培养的MSCs出现分化迹象怎么办？

A: 可能原因包括：1)细胞融合度过高；2)生长因子不足；3)消化传代方法不当。建议保持细胞在低融合度(80-90%)时及时传代，使用新鲜配制的完全培养基。

Q: 培养基可以保存多久？

A: 未开封产品在2-8°C条件下可保存12个月。开封后4°C保存建议2周内用完，生长因子等不稳定成分应分装冷冻保存。

产品声明
本产品仅限于科研，如需储存珍贵样本，请自行小规模尝试后大批量实验，产品售后仅限产品本身，无其他任何连带责任，请须知。

本产品仅供研究使用，不适用于临床诊断或治疗。